Bessere Rahmenbedingungen für die klinische Forschung

Das Medizinforschungsgesetz dient der Umsetzung der Pharmastrategie der Bundesregierung und soll bessere Rahmenbedingungen für klinische Forschung in Deutschland schaffen. Vereinfachte, entbürokratisierte und beschleunigte Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen und Zulassungsverfahren von Arzneimitteln und Medizinprodukten sind unabdingbar, um den Forschungsstandort Deutschland zu stärken. Innovationen in der Behandlung von Menschen mit psychischen Erkrankungen sind dringend notwendig. Die DGPPN begrüßt daher den vorliegenden Gesetzentwurf, der nicht nur pharmazeutischen Unternehmen zugutekommen wird, sondern auch bessere Bedingungen für die medizinische Hochschulforschung schafft.